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岗位职责： 1、负责生产现场检查； 2、负责产品批生产记录审核，GMP相关文件审核等工作； 3、所辖区域的偏差、变更、CAPA； 4、完成上级领导交办的工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、化学、生物学及相关专业； 2、 3年以上药品生产企业工作经验、具有一定英语读写作能力优先； 3、熟悉国内外GMP等相关法律法规，熟悉生产管理流程； 4、具有良好的沟通能力、表达能力及学习能力； 5、具有无菌药品、生物制品QA工作经验者优先。
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